La reforma refuerza la atención temprana, la asistencia personal, la compatibilidad de prestaciones y la financiación del Sistema de Dependencia, avanzando hacia apoyos más personalizados y centrados en la autonomía.
El Congreso de los Diputados ha aprobado definitivamente, tras su paso por el Senado, la reforma de las leyes de Dependencia y Discapacidad, que culmina así su tramitación parlamentaria antes de su publicación en el Boletín Oficial del Estado. La nueva regulación introduce cambios dirigidos a ampliar derechos, flexibilizar los apoyos y reducir determinados trámites administrativos.
Desde Federación Extremeña ASPACE destacamos especialmente aquellas medidas que tienen una incidencia directa en las personas con parálisis cerebral y sus familias.
Una de las principales novedades es el reconocimiento de la atención temprana como derecho subjetivo para niños y niñas de 0 a 6 años que presenten trastornos en el desarrollo o riesgo de desarrollarlos. Este reconocimiento refuerza el derecho de las familias a acceder a estos apoyos y adquiere una especial relevancia en la parálisis cerebral, donde la intervención durante los primeros años de vida resulta fundamental.
La reforma también impulsa la asistencia personal, que se incorpora como servicio dentro del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), orientándola hacia la autonomía, la vida independiente y la participación en la comunidad. Asimismo, se eliminan incompatibilidades entre determinadas prestaciones y servicios, permitiendo combinar diferentes apoyos de acuerdo con las necesidades y circunstancias de cada persona.
Entre otros cambios, se amplía el servicio de ayuda a domicilio más allá del propio hogar, se reconoce la teleasistencia como derecho para las personas con dependencia y se reduce de seis a tres meses el plazo máximo previsto para resolver el reconocimiento de la situación de dependencia. En materia de discapacidad, también se refuerzan aspectos como la accesibilidad universal y el reconocimiento automático de determinados grados de discapacidad vinculados a los grados de dependencia.
Otro aspecto relevante es la financiación del sistema. La nueva regulación establece que la Administración General del Estado deberá asumir el 50 % de la financiación pública del SAAD, con el objetivo de reforzar su sostenibilidad y la corresponsabilidad entre administraciones.
Para Federación Extremeña ASPACE, será especialmente importante seguir la aplicación efectiva de estas medidas en Extremadura, de forma que los cambios normativos puedan traducirse en apoyos suficientes, especializados y adaptados a las necesidades de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo a lo largo de todas las etapas de su vida.
Seguiremos trabajando y haciendo seguimiento de su desarrollo para que los nuevos derechos reconocidos puedan hacerse efectivos para las personas con parálisis cerebral y sus familias en nuestra comunidad.