ASPACE Extremadura reclama que las políticas públicas tengan en cuenta a la infancia con grandes necesidades de apoyo

  • Con motivo del Día de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad, que se celebra este 3 de mayo.
  • ASPACE señala a la atención temprana, el apoyo a las familias y la estrategia de desinstitucionalizaciones, como principales aspectos en los que tener en cuenta la realidad de menores con mayores necesidades de apoyo.

En el Día de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, celebrado el 3 de mayo, ASPACE Extremadura destaca la importancia de adaptar las políticas de atención temprana a las necesidades específicas de la infancia con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo.

La parálisis cerebral es una discapacidad con base física en la que confluyen dos o más discapacidades. El 80% de las personas con esta pluridiscapacidad viven con grandes necesidades de apoyo. Son necesidades significativas y diversas, que demandan un abordaje integral y especializado para promover su vida independiente y asegurar su participación social conforme a lo marcado en la Convención sobre los Derechos de Personas con Discapacidad.

En ASPACE Extremadura, trabajamos diariamente para fomentar un entorno inclusivo y accesible que permita a niños y niñas, así como a adultos con discapacidad, ejercer plenamente sus derechos y participar activamente en la sociedad. Nuestros programas y servicios están diseñados para proporcionar apoyo integral y promover la autodeterminación y la independencia de las personas a las que servimos.

Resulta crucial desarrollar normativamente la Atención Temprana a nivel estatal, estableciéndola como un derecho subjetivo, universal, publico y gratuito, con recursos que aseguren su globalidad, multidisciplinariedad y proximidad. Además, proponemos marcos de coordinación entre los sistemas de salud, educación y servicios sociales, para que cada menor reciba los apoyos adecuados para su neurodesarrollo, independientemente de su lugar de residencia. Las entidades ASPACE, deben ser incluidas y reconocidas como referentes prioritarios en parálisis cerebral.

La entrada en vigor de la Convención de Derechos de Personas con Discapacidad en nuestro país el 3 de mayo de 2008 abrió un periodo de reformas sociales y legislativas dirigidas a alinear nuestro marco jurídico con los principios de esta Convención. Los avances en promoción de derechos son indiscutibles, como también son muchas las cuestiones pendientes de resolver. En este 3 de mayo, el Movimiento ASPACE reitera su compromiso con la defensa de los derechos de la infancia con mayores necesidades de apoyo, brindándonos la oportunidad de reflexionar sobre los avances realizados y los desafíos que aún enfrentamos. Es un llamado a la acción para todos los sectores de la sociedad para que colaboren en la eliminación de barreras y la creación de oportunidades equitativas para todos.

Además, el pasado 15 de abril, Confederación ASPACE presentó El sueño de Julieta, un cuento infantil sobre los derechos de la infancia con parálisis cerebral. El cuento detalla como las políticas públicas que se impulsen han de tener en cuenta la realidad de cada colectivo, ofreciendo a cada discapacidad las medidas legislativas, sociales y de política pública que precisa. Solo ofreciendo a cada menor lo que necesita se maximizarán las capacidades inclusivas y se promoverá, con ello, la vida independiente de toda la infancia con discapacidad.

Juntos, continuaremos trabajando para que los derechos de las personas con discapacidad sean reconocidos y respetados, garantizando que cada persona pueda vivir sin discriminación y con el respeto que merece.